Dr. Reddys

После периода стагнации, обусловленной преимущественно усилением конкуренции и ценовым давлением, индустрия по производству дженериков пострадала впоследствии и от коронавируса, затормозившего ее прогнозируемый рост.

FDA продолжает проверять индийских производителей лекарств. За последние месяцы жерствой пристального внимания агентства стало несколько крупных производителей дженериков. Теперь, похоже, пришел черед Dr. Reddy’s Laboratories.

Компания Dr. Reddyʼs Laboratories объявила о выпуске капсул 1 грамм икосапент этила, утвержденных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (US FDA).

Dr. Reddy's Laboratories находится в разгаре грандиозного отзыва генерической версии аторвастатина Lipitor – и это не единственный продукт, который индийская компания выводит с рынка США.

Индийская фармкомпания Dr.Reddy’s Laboratories подала досье для проведения регистрации вакцины от коронавирусной инфекции российского производства Спутник V на территории Индии.

Индийская компания стала жертвой хакерской атаки, более того, злоумышленники затронули данные разработок по препаратам против COVID-19. Дабы разобратся с проблемой и обезопасить потребителей, ряд площадок решили закрыть до выяснения всех обстоятельств.

Индийская фармкомпания Dr. Reddy’s получила добро на проведение клинических исследований вакцины "Спутник V" российского производства в Индии.

Dr. Reddy's Laboratories объявила об утверждении лосьона XEGLYZE (абаметапир) для местного лечения педикулеза у пациентов в возрасте 6 месяцев и старше в Соединенных Штатах.

Индийская фармкомпания Dr Reddy's Laboratories получит эксклюзивные права на Avigan от Fujifilm и рассчитывает получить одобрение на лицензионную версию ремдесивира. Подготовка к запуску ЛС в производство уже начата, оно должно стартовать до конца месяца.

Индийский концерн будет производить remdesivir американской Gilead по лицензии. Сделка является одной из многих, которые в последнее время заключает GIlead для расширения производства своего перспективного препарата для борьбы с COVID-19.

Индийская Dr. Reddy's добровольно отозвала 1 752 флаконов генерика эзомепразола магния из-за проблем с производством, которые сказались на качестве препарата.

Накануне «коронавирусного кризиса» аналитики IQVIA предсказывали, что в 2020–2024 годах регуляторы утвердят около 270 новых молекул. Однако эти цифры – и карты – скорее всего, спутает форс-мажорный фактор COVID-19.