Amgen

Сучасний препарат проти астми Tezspire зменшив закладеність носа та носові поліпи у пацієнтів з відмінним від астми запальним станом.

У третьому кварталі 2024 року компанія отримала більший дохід, частково завдячуючи лікам проти рідкісних захворювань, які вона отримала через викуп Horizon Therapeutics.

Наступні шість місяців принесуть нам результати досліджень, які серйозно вплинуть на ключові терапевтичні галузі і, ймовірно, навіть переформатують конкурентне середовище. Серед іншого, очікуються результати клінічних досліджень з оцінки ендокринологічних, онкологічних та ревматологічних експериментальних препаратів – ось п’ять випробувань, на які варто звернути увагу.

Американський фармрегулятор підтвердив біоеквівалентність Bkemv – генеричної версії екулізумабу, яку буде продавати Amgen.

Імпульс, який фармацевтична галузь продемонструвала в четвертому кварталі 2023 року, зберігся і до цього часу. Завдяки тому, що 18 із 25 найкращих компаній галузі збільшили виручку порівняно з аналогічним періодом минулого року, перший квартал 2024 року майже зрівнявся з останнім кварталом 2023-го, коли 21 з 25 найкращих компаній фармгалузі повідомили про зростання продажів.

Imdelltra™, також відомий як тарлатамаб, дозволили застосовувати для лікування дорослих пацієнтів із прогресуючим дрібноклітинним раком легенів.

Amgen відмовилася від подальшої розробки кандидата проти ожиріння, відомого під кодовою назвою AMG 786.

Найближче майбутнє ринку препаратів для втрати ваги оцінюють у сотню мільярдів доларів. Більшість цих грошей зароблять такі хіти сьогодення, як семаглутид від Novo Nordisk (бренди Wegovy — для схуднення та Ozempic – для лікування діабету 2 типу) і тирзепатид від Eli Lilly (Zepbound — для схуднення та Mounjaro – для лікування «другого» діабету).

FDA дозволило застосовувати препарати Wyost та Jubbonti (деносумаб), які стали першими схваленими в США аналогами референтних Xgeva та Prolia відповідно.

Експериментальний препарат кафраглутид, також відомий як MariTide, сприяв значному зниженню маси тіла і мав прийнятний профіль безпеки.

Компанія подала у FDA досьє на тарлатамаб, сформоване на основі результатів випробування II фази DeLLphi-301.

Антимонопольний орган, який затято блокував злиття вартістю майже $28 мільярдів, змінив гнів на милість.