Amgen

Препарат Tavneos (авакопан) опинився в центрі нового скандалу після того, як його застосування повʼязали з низкою смертельних випадків у Японії та Сполучених Штатів.

FDA виявило принаймні вісім смертельних випадків, пов’язаних із застосуванням відомого перорального інгібітора рецептора комплементу C5 виробництва Amgen.

Фармгігант вирішив придбати британську біотехнологічну компанію Dark Blue Therapeutics, яка спеціалізується на розробці ліків проти раку.

Аналоги відомого моноклонального антитіла отримали маркетинговий дозвіл у Європейському Союзі під торговими найменуваннями Vevzuo та Evfraxy.

Через чотири роки після викупу Five Prime американська компанія отримала обнадійливі результати випробування бемаритузумабу — експериментального препарату від раку шлунку, який був ключовим об’єктом давньої угоди.

MariTide – експериментальний препарат тривалої дії, який Amgen розробляє для лікування ожиріння – потребує введення низької початкової дози для зменшення побічних ефектів.

Експериментальний препарат від рідкісної лейкоенцефалопатії провалив дослідження II фази, хоча для експертів галузі це не стало особливо несподіванкою.

Regeneron здобула ще одну юридичну перемогу в суперечці, що виникла багато років тому через конкуренцію новітніх препаратів для зниження рівня холестерину.

В новому аналізі авакопан показав нижчі показники побічних ефектів порівняно зі стандартними методами лікування васкуліту, асоційованго з антинейтрофільними цитоплазматичними антитілами,.

Майже через рік після схвалення препарату, розробленого для лікування дрібноклітинного раку легені Amgen продовжує доводити його цінність.

Маючи те, що аналітики називають «сильними» даними, Amgen планує отримати нове регуляторне схвалення для свого препарату, який наразі застосовують для лікування рідкісного офтальмологічного аутоімунного розладу.

Компанії оприлюднили позитивні дані випробувань, які підтверджують ефективність їхніх конкуруючих препаратів в терапії хронічного поліпозного риносинуситу.