Amgen

Сучасний препарат проти астми Tezspire зменшив закладеність носа та носові поліпи у пацієнтів з відмінним від астми запальним станом.

У третьому кварталі 2024 року компанія отримала більший дохід, частково завдячуючи лікам проти рідкісних захворювань, які вона отримала через викуп Horizon Therapeutics.

Американський фармрегулятор підтвердив біоеквівалентність Bkemv – генеричної версії екулізумабу, яку буде продавати Amgen.

Imdelltra™, також відомий як тарлатамаб, дозволили застосовувати для лікування дорослих пацієнтів із прогресуючим дрібноклітинним раком легенів.

Amgen відмовилася від подальшої розробки кандидата проти ожиріння, відомого під кодовою назвою AMG 786.

FDA дозволило застосовувати препарати Wyost та Jubbonti (деносумаб), які стали першими схваленими в США аналогами референтних Xgeva та Prolia відповідно.

Експериментальний препарат кафраглутид, також відомий як MariTide, сприяв значному зниженню маси тіла і мав прийнятний профіль безпеки.

Компанія подала у FDA досьє на тарлатамаб, сформоване на основі результатів випробування II фази DeLLphi-301.

Антимонопольний орган, який затято блокував злиття вартістю майже $28 мільярдів, змінив гнів на милість.

Після того, як американський антимонопольний регулятор спробував заблокувати придбання Horizon Therapeutics вартістю майже 28 мільярдів доларів США, Amgen уклала угоду із Федеральною торговою комісією (FTC).

Фармацевтична компанія заперечує вимогу Федеральної торгової комісії США (FTC) про накладення судової заборони на злиття Horizon Therapeutics.

Шість американських штатів — Каліфорнія, Нью-Йорк, Іллінойс, Міннесота, Вашингтон і Вісконсін — приєдналися до вимоги Федеральної торгової комісії (FTC) заблокувати поглинання Horizon Therapeutics фармгігантом Amgen.