Amgen

Современный препарат против астмы Tezspire снизил заложенность носа и уменьшил носовые полипы у пациентов с отличным от астмы воспалительным состоянием.

В третьем квартале 2024 года компания получила больший доход, отчасти благодаря лекарствам против редких заболеваний, которые она получила через выкуп Horizon Therapeutics.

Следующие шесть месяцев принесут нам результаты исследований, которые серьезно повлияют на ключевые терапевтические отрасли и вероятно даже переформатируют конкурентную среду. Среди прочего, ожидаются результаты клинических исследований оценки эндокринологических, онкологических и ревматологических экспериментальных препаратов – вот пять испытаний, на которые стоит обратить внимание.

Американский фармрегулятор подтвердил биоэквивалентность Bkemv – генерической версии экулизумаба, которую будет продавать Amgen.

Импульс, продемонстрированный фармацевтической отраслью в четвертом квартале 2023 года, сохранился до сих пор. Благодаря тому, что 18 из 25 лучших компаний отрасли увеличили выручку по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, первый квартал 2024 почти сравнялся с последним кварталом 2023-го, когда 21 из 25 лучших компаний фармотрасли сообщили о росте продаж.

Imdelltra™, также известный как тарлатамаб, позволили применять для лечения взрослых пациентов с прогрессирующим мелкоклеточным раком легких.

Amgen отказалась от дальнейшей разработки кандидата против ожирения, известного под кодовым названием AMG 786.

Ближайшее будущее рынка препаратов для потери веса оценивается в сотню миллиардов долларов. Большинство этих денег заработают такие хиты, как семаглутид от Novo Nordisk (бренды Wegovy — для похудения и Ozempic — для лечения диабета 2 типа) и тирзепатид от Eli Lilly (Zepbound — для похудения и Mounjaro — для лечения ʼвторогоʼ диабета).

FDA позволило применять препараты Wyost и Jubbonti (деносумаб), которые стали первыми одобренными в США референтными аналогами Xgeva и Prolia соответственно.

Экспериментальный препарат кафраглутид, также известный как MariTide, способствовал значительному снижению массы тела и обладал приемлемым профилем безопасности.

Компания подала FDA досье на тарлатамаб, сформированное на основе результатов испытания II фазы DeLLphi-301.

Антимонопольный орган, долго блокировавший слияние стоимостью почти $28 миллиардов, сменил гнев на милость.