Препарат, розроблений Genmab та AbbVie, успішно пройшов випробування III фази за участю пацієнтів із фолікулярною лімфомою як терапія другої лінії.
Epkinly (епкорітамаб) – біспецифічне антитіло, що активує Т-клітини – розроблявся для таргетного знищення злоякісних пухлин крові. Цей препарат було створено за допомогою технології DuoBody, що належить компанії Genmab, але його комерціалізацією займається AbbVie.
Наразі Epkinly схвалений для застосування у дорослих пацієнтів з певними гематологічними пухлинами, які не відреагували на попередні схеми системної терапії. В Євросоюзі епкорітамаб продається під брендом Tepkinly.
Як повідомила Genmab, у дослідженні EPCORE FL-1 за участю 549 пацієнтів комбінування Epkinly зі схемою «ритуксимаб + леналідомід» покращило рівень загальної відповіді та виживаність без прогресування захворювання порівняно з комбінацією двох останніх препаратів.
Проміжний аналіз показав, що при додаванні в схему терапії Epkinly забезпечило рівень загальної відповіді на рівні 95,7% без несподіваних явищ токсичності.
Genmab повідомила, що подала дані EPCORE FL-1 на щорічну конференцію Американського товариства гематології та планує оприлюднити повні результати пізніше цього року.
Успіх антитіла у новому випробуванні означає, що препарат незабаром може бути схвалений для застосування у більш ранніх лініях терапії. Наразі Epkinly схвалений для лікування фолікулярної лімфоми та деяких В-клітинних лімфом як третя чи пізніша лінія терапії.
