Genmab

Препарат, розроблений Genmab та AbbVie, успішно пройшов випробування III фази за участю пацієнтів із фолікулярною лімфомою як терапія другої лінії.

У новому випробуванні рінатабарт сесутекан продемонстрував частоту об’єктивної відповіді на рівні 50%.

Американський фармгігант звернувся до суду, звинувативши данського виробника ліків у крадіжці комерційної таємниці.

Контракт на загальну суму близько 630 мільйонів доларів США дозволить Genmab значно розширити свій портфель препаратів.

AbbVie отримала від FDA добро на застосування епкоритамабу (Epkinly) для лікування дорослих пацієнтів із рецидивуючою або рефрактерною фолікулярною лімфомою.

Данська компанія завершила оголошену раніше операцію з придбання біотехнологічної групи за $1,8 мільярда.

Данський фармацевтичний виробник підписав зі стартапом із Сіетлу угоду загальною вартістю 1,8 мільярда доларів США.

AbbVie та її датський партнер Genmab оголосили про те, що FDA схвалило їхню спільну розробку для лікування раку крові у дорослих пацієнтів, які раніше отримували не менше двох попередніх ліній терапії.

Genmab і Seagen поєдналися з пацієнтською організацією Cervivor для проведення інформаційної кампанії «CeMe», покликаної привернути увагу суспільства до жінок, які живуть із раком шийки матки.