- Категорія
- Новини
Визначено ліки, які трансформують терапію рефрактерного лейкозу
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
50

Інноваційні препарати продемонстрували обнадійливі результати в клінічних дослідженнях ранніх фаз при попередньо лікованих пухлинах.
Дослідники з Австрії провели комплексний огляд механізмів, відповідальних за резистентність до ковалентних інгібіторів BTK та інгібітора BCL-2 венетоклаксу при хронічному лімфоцитарному лейкозі. Науковці розглянули найновіші стратегії лікування пацієнтів із подвійно-рефрактерними гематологічними пухлинами, враховуючи варіабельність доступу до нових ліків в рамках клінічних досліджень.
Піртобрутиніб продемонстрував загальну частоту відповіді 72% у пацієнтів із двічі резистентним хронічним лейкоцитарним лейкозом із медіаною виживаності без прогресування 14 місяців — порівняно з 8,7 місяцями для контрольних схем терапії.
Зі свого боку, лізокабтаген маралейсел забезпечив загальну частоту відповіді на рівні 44% у подвійно-рефрактерних пацієнтів, із синдромом вивільнення цитокінів ≥ 3 ступеня у 8% випадків та неврологічними подіями у 19%.
Епкоритамаб продемонстрував загальну частоту відповіді на рівні 53% із повною відповіддю у 37% пацієнтів та відсутністю виявленої мінімальної залишкової хвороби у двох третин пацієнтів.
Зазначається, що нековалентний інгібітор тирозинкінази Брутона піртобрутиніб та препарат клітинної терапії лізокабтаген маралейсел нещодавно отримали схвалення FDA для лікування подвійно-рефрактерної хронічної лімфоцитарної лейкемії (ХЛЛ). біспецифічне антитіло епкоритамаб було схвалену в минулому році для лікування рецидивуючої фолікулярної лімфоми.
«У сучасному регуляторному середовищі нековалентний інгібітор BTK або CAR Т-препарат повинні розглядатися як першочергові методи лікування подвійно-рефрактерної хвороби, при цьому вибір має бути індивідуалізованим залежно від стадії захворювання, мутаційного статусу, токсичності попередніх ліків, функціонального стану, супутніх захворювань, а також географічних і фінансових обмежень», — підсумували автори дослідження.