AbbVie

Revance Therapeutics, яка недавно заявляла, що американський регулятор незабаром схвалить її препарат на основі ботулотоксину А «Daxi» — потенційний конкурент знаменитого ботоксу — прогадала.

Федеральний суд Чикаго підтвердив статус колективного позову у справі про шахрайство з цінними паперами, який був поданий проти виробника препарату-бестселера Humira.

Дефіцит препарату для лікування раку передміхурової залози Lupron відзначається у всьому світі ще з 2019 року, коли інспектори FDA виявили на виробництві «порушення протоколу».

Disc Medicine розширить гематологічний портфель за рахунок інвестиційних вливань в $ 90 мільйонів.

Natco Pharma і Alvogen зазнали невдачі в судовому розгляді проти AbbVie по справі Imbruvica.

Allergan подала в FDA заявку на реєстрацію офтальмологічного розчину для лікування пресбіопії.

Інфузійний Dalvance (далбаванцін) віднині може застосовуватися для лікування гострих бактеріальних інфекцій шкіри та мʼяких тканин у дітей і немовлят.

Це вже не перша відмова регулятора. Проте AbbVie й ELi Lilly заявляють, що як і раніше впевнені у своїх продуктах.

Рушії прогресу глобального фармацевтичного ринку: ключові дані за третій квартал.

Всі виробники зацікавлені у виведенні нових продуктів, нехай навіть і в висококонкурентні ніші, якими традиційно є онкологія і орфанні захворювання.