AbbVie звинуватила Takeda у дефіциті препарату від раку простати

AbbVie звинуватила Takeda у дефіциті препарату від раку простати

Дефіцит препарату для лікування раку передміхурової залози Lupron відзначається у всьому світі ще з 2019 року, коли інспектори FDA виявили на виробництві «порушення протоколу».

У застережному листі, випущеному в червні 2020 року, агентство звинуватило Takeda в поганому обслуговуванні обладнання, некоректному веденні документації і проблеми з якістю продукції, що випускається на заводі у Хікарі (Японія). Takeda постаралася виправити ці недоліки, проте дефіцит Lupron на ринку все ще доволі відчутний.

AbbVie, яка розробила цей лікарський засіб, поширює його у Сполучених Штатах і Канаді, в той час, коли Takeda — єдиний виробник цього препарату в усьому світі.

Через зрив поставок Lupron партнери і посварилися: AbbVie стверджує, що Takeda несе відповідальність за проблеми зі зривом постачання, котрі призвели до критичної нестачі цього гормонального препарату у всьому світі: його виробляє тільки обʼєкт у Хікарі.

Днями суд Делавера став на бік американської компанії, ухваливши, що Takeda порушила контракт, укладений з AbbVie, не повідомивши ліки в установлений строк, що в кінцевому підсумку зробило продукт недоступним для пацієнтів.

Втім, юридичні маневри у цій справі ще доволі далекі від фіналу — наприклад, необхідно провести другий судовий розгляд, аби визначити розмір збитків, нанесених японською компанією постраждалій стороні.