Takeda

Японська компанія оголосила про початок багаторічної програми з реструктуризації у травні 2024 року.

Вонопразан – інноваційний калій-конкурентний блокатор секреції соляної кислоти – вже зарекомендував себе як набагато краща альтернатива інгібіторам протонної помпи.

Єврорегулятор схвалив ферментний засіб Adzynma для лікування вродженої тромботичної тромбоцитопенічної пурпури (cTTP).

Опціонна угода з авансом у $100 мільйонів і на загальну суму $1,3 мільярда дасть японському фармвиробнику можливість отримати «потенційно найкращий у своєму класі» інгібітор тирозинкінази.

Кошти, викрадені через підставну консалтингову контору, пішли на купівлю квартири, Mercedes-Benz, обручки та оплату видатків на весілля.

Біотехнологічна компанія Degron Therapeutics має перспективу отримати від японського партнера до 1,2 мільярда доларів США – якщо запропоновані нею молекулярні клеї вдасться вивести на ринок.

В зв’язку з цим японська компанія перерахує розробнику експериментального препарату проти бета-амілоїду AC Immune $100 мільйонів передплатою. При цьому додаткові ліцензійні виплати можуть сягнути до $2,1 мільярда доларів США.

Японська компанія позбавиться від низки експериментальних препаратів від раку — натомість фокус її уваги переміститься на аутоімунні захворювання.

Оскільки для виробничого майданчика Takeda в Австрії ніяк не знаходиться покупець, японська компанія вирішила згорнути там свою діяльність. В зв’язку з цим роботу втратять майже дві сотні працівників.

FDA дозволило застосовувати HYQVIA (імуноглобулін 10% + гіалуронідаза) для лікування хронічної запальної демієлінізуючої полінейропатії у дорослих.

Novartis відкликала запит на доступ до документів Takeda, поданий у рамках розслідування ймовірної крадіжки комерційних секретів.

FDA затвердило препарат замісної ферментної терапії Adzynma для застосування у дорослих та педіатричних пацієнтів із вродженою тромботичною тромбоцитопенічною пурпурою.