онкология

Как сообщил разработчик экспериментального моноклонального антитела, его кандидат продемонстрировал положительные результаты в клинисследовании 3 фазы.

Фармкомпания официально уведомила о решении добровольно отозвать два показания своего противоракового лекарства, которое не подтвердило эффективность в КИ.

Немецкий разработчик намерен продолжить набор участников в клиническое исследование GLORIA NOX-A12, в котором его экспериментальный препарат проверят в различных группах пациентов с наиболее агрессивным раком головного мозга.

Компания, стремящаяся вывести на рынок новые онкопрепараты по «радикально более низким» ценам, заявила об успешном завершении испытания по своему лекарству от рака легких.

Спустя почти три года после провала в подтверждающем исследовании, Merck публикует данные испытания KEYNOTE-394, где Keytruda применяли при гепатоцеллюлярной карциноме.

Варианты терапии колоректального рака, а также стратегии профилактики опухолей толстого кишечника и прямой кишки оценят в клиническом исследовании совершенно нового образца.

Запущено многоцентровое открытое исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и противоопухолевой активности перорального кандидата THE-630.

Компания решилась на этот шаг, чтобы «максимально увеличить» инвестиции в ведущие проекты – противораковые конъюгаты.

Французское национальное агентство по безопасности лекарственных средств и изделий медицинского назначения выдало разрешение на проведение клинических исследований ведущего кандидата компании Phio Pharmaceuticals PH-762.

В рамках партнерства с британским фармгигантом канадская компания Fusion Pharmaceuticals представит первый препарат таргетной альфа-терапии.

Компании собираются проверить комбинацию Trodelvy + Keytruda в качестве «ударной» терапии немелкоклеточного рака легкого.

Соторасиб, препарат для лечения рака легкого, который продавался в Соединенных Штатах под брендом Lumakras, наконец-то получил признание в Евросоюзе.