онкология

Европейская комиссия (ЕК) предоставила маркетинговое разрешение противоопухолевому препарату Elahere, выпускаемому компанией AbbVie.

В следующем году британская компания подаст FDA заявку на регистрацию нового средства для лечения нескольких типов агрессивного рака с ограниченными вариантами лечения.

По заказу МОЗ Украины Медицинские закупки Украины приобрели шесть систем линейных ускорителей шведского производства на сумму 347,4 млн грн.

Как сообщило Reuters, агентство разрешило применять новейшее средство компании в лечении взрослых и детей с определенным типом рака крови.

Компания получила от FDA одобрение к применению Danziten – новой формулы известного блокбастера Novartis Tasigna, которым лечат хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ).

Как отметили ученые из Нидерландов, в разных терапевтических категориях нет общепринятого определения рецидива дифференцированного рака щитовидной железы.

Цель GSK достичь пикового объема продаж Blenrep на уровне 3 миллиардов фунтов стерлингов становится все более достижимой благодаря его новой клинической победе.

В Украине стартовал просветительский проект «ОнкоПросвита», который помогает украинцам преодолевать барьеры в отношении профилактики, диагностики и лечения рака. В рамках инициативы ведущие онкологи из разных регионов создали более 20 информативных видео и анимационных роликов.

Merck (MSD) получит глобальные эксклюзивные права на экспериментальное противоопухолевое средство под названием LM-299, которое сейчас проходит испытание 1 фазы в Китае.

Государственный экспертный центр (ГЭЦ) поддерживает переговоры по применению Инотозумаба озогамицина, который демонстрирует лучшие результаты в лечении рецидивирующего В-клеточного острого лимфобластного лейкоза.

Шведская компания Alligator Bioscience обнародовала данные испытания своего кандидата митазалимаба, применявшегося в схеме первой линии терапии прогрессирующего рака поджелудочной железы – заболевания с очень ограниченными вариантами лечения.

Китайская биофармацевтическая компания подала регистрационную заявку американскому фармрегулятору на этой неделе.