ЕС

Фармпроизводитель, который сейчас находится в процессе реструктуризации, детализировал планы по увольнениям и перемещениям сотрудников.

Немецкая компания инициировала процесс регистрации лекарственного средства нового класса, эффективно устраняющего вазомоторные симптомы менопаузы.

Французская фармацевтическая компания подтвердила слухи о том, что она проводит переговоры с частной инвестиционной компанией по продаже контрольного пакета акций своей «дочки», работающей как отдельное подразделение Sanofi.

Несколько стран, включая Австралию, Канаду, Великобританию и Соединенные Штаты, позволяют инсулинозависимым людям с диабетом совершать частные перелеты для отдыха.

Европейская комиссия (ЕК) одобрила использование офтальмологического раствора циклоспорина 0,1%, который будет продаваться в ЕС под брендом Vevizye.

Чтобы получить глобальные права на этот препарат, итальянская группа выделяет немалую сумму: 825 миллионов долларов США авансом плюс еще 250 миллионов в виде поэтапных выплат.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) стремится ускорить сроки рассмотрения регистрационных заявок на лекарства.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сообщило во вторник, что аннулировало маркетинговое разрешение на противовирусный препарат Abbvie Exviera.

Проект, реализуемый фармпроизводителем в столице Австрии, оценивается в 60 миллионов евро и является лишь частью амбициозного инвестиционного плана компании.

У Ocaliva от Intercept Pharmaceuticals появился мощный конкурент: европейский регулятор позволил применять для лечения первичного билиарного холангита новый препарат Iqirvo.

У европейских пациентов появился еще один вариант лечения хронической экземы рук – топический ингибитор Янус-киназ делгоцитиниб.

Европейский регулятор отклонил регистрационную заявку на первое в своем роде лекарственное средство, разработанное Apellis Pharmaceuticals для лечения редкой болезни глаз, несмотря на многочисленные попытки компании доказать преимущества этого препарата.