- Категория
- Новости
Gilead Sciences и Galapagos закрыли программу по дорогостоящему кандидату
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
382
Фармпроизводители пришли к выводу, что зиритаксестат не имеет шансов получить одобрение регуляторов в тех дозах, в которых он терапевтически эффективен.
Компании из Бельгии и США приостановили клинические исследования по зиритаксестату, совместному проекту от идиопатического фиброза легких и системного склероза. Партнеры объявили об остановке испытаний III фазы ISABELA и фазы IIa NOVESA, в которых экспериментальный препарат оценивался по упомянутым показаниям.
Поводом для сворачивания программы стало решение Независимого комитета по мониторингу данных (IDMC), который после анализа пришел к выводу, что соотношение польза-риск свидетельствуют не в пользу продолжения развития кандидата. После этого фармпроизводители пришли к выводу, что препарат не имеет шансов получить одобрение регуляторов в тех дозах, в которых он терапевтически эффективен.
Зиритаксестат – ингибитор аутотаксина, совместно развиваемый Galapagos и Gilead, причем последняя инвестировала в него почти 5 миллиардов долларов США, что на данный момент кажется пустой тратой денег и времени. До этого зиритаксестат подавал большие надежды: аналитики прогнозировали, что пиковые продажи этого препарата составят 1,85 миллиарда долларов США.
За последние несколько месяцев это уже вторая трещина в отношениях Gilead Sciences и Galapagos: в середине декабря партнеры объявили о закрытии программы по развитию препарата от ревматоидного артрита филготиниб (Jyseleca), причем поводом для этого стали те же вопросы безопасности.