неврология

Европейское агентство одобрило новое антитело от Eisai и Biogen после повторной проверки – и с определенными оговорками.

Athira Pharma – компания, основанная в 2011 году под названием M3 Biotechnology – специализировалась на разработке низкомолекулярных соединений, которые способствовали бы восстановлению нервных клеток и замедляли их деградацию вследствие таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера и боковой амиотрофический склероз.

Ориентировочно АГ страдает около 10 млн украинцев. И только 14% пациентов с таким диагнозом лечатся и достигают контроля АД. Неконтролируемая АГ является ведущим фактором сердечно-сосудистых катастроф и смертей от них. Изменить ситуацию призвана программа «МИСИЯ 50/28», которую инициировала Всеукраинская ассоциация кардиологов Украины при поддержке «Сервье Украина».

Малоизвестный разработчик экспериментального препарата от болезни Альцгеймера обойдется американскому фармгиганту в 1,4 миллиарда долларов США.

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) охарактеризовало церебролизин как безопасное средство. Впрочем, из примерно 50 стран, где одобрен этот препарат, лишь несколько принадлежат к ЕС: Румыния, Австрия, Германия и Польша.

Новое исследование показало, что сочетание оценки генетического риска рассеянного склероза с демографическими факторами значительно улучшает прогнозирование риска рассеянного склероза у людей, страдающих невритом зрительного нерва.

Довольно давно было установлено, что болезнь Альцгеймера связана с накоплением в головном мозге токсичных веществ — прежде всего амилоидов и гиперфосфорилированного протеина тау.

Компания позиционирует своего кандидата для борьбы с неизлечимым нейродегенеративным заболеванием как работающий через иммунологические, а не неврологические механизмы.

23 октября 2024 года в Полтавской областной клинической больнице им. М.В. Склифосовского открыли новую операционную, оснащенную ангиографом Azurion 7 B20 от Philips, который является современной системой для диагностики и лечения сосудистых патологий.

Большинство противоопухолевых средств не способны преодолевать гематоэнцефалический барьер, чтобы достичь мишеней в мозге, поэтому лекарство против рака головного мозга подобрать крайне тяжело. Это существенно ограничивает выбор методов лечения таких агрессивных опухолей ЦНС, как глиобластома.

В 2020 году UCB передала Roche и его биотехнологическому подразделению Genentech эксклюзивную глобальную лицензию на антитело бепранемаб в рамках сделки на сумму, которая совокупно оценивалась примерно в 2 миллиарда долларов США.

Фармгигант получил от американского регулятора одобрение на применение нового средства для лечения моторных флуктуаций у взрослых с прогрессирующей болезнью Паркинсона.