Gilead

Хотя это новое направление для калифорнийского фармпроизводителя, продукт совершенно согласуется с «гепатитным» портфелем Gilead.

Эффективность и безопасность Dovato были подтверждены в сравнительном постмаркетинговом исследовании, где препарат британской компании напрямую противопоставлялся известному продукту американского конкурента.

Правительство США подает апелляцию на решение жюри, которое отдало Gilead победу в патентном споре, возникшем из-за препаратов Truvada и Descovy.

Препарат Gilead провалил уже второе за полгода испытание третьей фазы. После резонансной неудачи с немелкоклеточным раком легкого, о котором стало известно в январе, Trodelvy также не смог показать приличный результат при проверке в условиях рака мочевого пузыря.

После ряда клинических неудач американская компания все же решила списать антитело, которое в свое время обошлось ей в 4,9 миллиарда долларов США.

Биотехнологическая компания, специализирующаяся на лечении заболеваний печени, обойдется всемирно известному производителю противовирусных средств в $4,3 миллиарда.

Согласно сообщению американского фармпроизводителя, FDA приостановило исследование по оценке ее антитела магролимаба из-за данных о повышенном риске смерти пациентов, принимавших участие в некоторых испытаниях.

Американский производитель противовирусных средств не будет покупать биотехнологическую компанию Tizona Therapeutics и отказывается от опциона, за который заплатил четыре года назад $300 миллионов.

Американская компания сообщила, что в последнем исследовании ее препарата Trodelvy не удалось обеспечить статистически значимое улучшение выживаемости у пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) — наиболее распространенным типом рака легкого.

Работу потеряют 7% сотрудников подразделения, хотя вокруг «ареала роста» будет создано около 90 новых должностей.

Монополист в области терапии ВИЧ заключил сделку с биотехнологической компанией Assembly Biosciences, известной амбициозными попытками разработать лекарства от гепатитов B и D.

Компания досрочно закрыла исследование по оценке магролимаба в условиях острого миелолейкоза.