Онкологія

Imfinzi (дурвалумаб) здебільшого застосовується при недрібноклітинному раку легені III стадії, проте AstraZeneca вважає, що при правильній комбінованій стратегії її антитіло може показати багатообіцяючі результати й при інших типах пухлин.

Як повідомив розробник експериментального моноклонального антитіла, його кандидат продемонстрував позитивні результати у клінідослідженні 3 фази.

Фармкомпанія офіційно повідомила про рішення добровільно відкликати два показання своїх протиракових ліків, які належним чином не підтвердили ефективність у дослідженнях.

Німецький розробник продовжить набір учасників у клінічне дослідження GLORIA NOX-A12, в якому його експериментальний препарат перевірять у різних групах пацієнтів із найбільш агресивним раком головного мозку.

Компанія, яка прагне вивести на ринок нові онкопрепарати за «радикально нижчими» цінами, заявила про успішне завершення випробування своїх ліків проти раку легенів.

Майже через три роки після провалу в підтверджуючому дослідженні, Merck публікує дані випробування KEYNOTE-394, де Keytruda застосовували при прогресуючій гепатоцелюлярній карциномі.

Варіанти терапії колоректального раку, а також стратегії профілактики пухлин товстого кишечника та прямої кишки оцінять у клінічному дослідженні нового зразка.

Запущено багатоцентрове відкрите дослідження з оцінки фармакокінетики, безпеки та протипухлинної активності перорального засобу нового класу THE-630.

Компанія зважилася на цей крок, аби максимально збільшити інвестиції в провідні проекти — протиракові конʼюгати.

Французька національна агенція з безпеки лікарських засобів та виробів медичного призначення видала дозвіл на проведення клінічних досліджень провідного кандидата компанії Phio Pharmaceuticals PH-762.

У рамках угоди із британським фармацевтичним гігантом канадська компанія Fusion Pharmaceuticals представить перший препарат таргетної альфа-терапії.

Компанії збираються перевірити комбінацію Trodelvy + Keytruda як «ударну» терапію недрібноклітинного раку легені.