Генетика

Важливе відкриття здійснили дослідники з Інституту молекулярної біології та генетики (ІМБГ) НАН України спільно з іноземними колегами.

Команда вчених із Данії та США розробила дріжджову платформу, котра генерує складні молекули протипухлинного агента вінбластину.

У геномі людини виявлено резервуар генів, що кодують білки, здатні захистити нас від широкого спектра вірусних патогенів. Це ендогенні ретровіруси, які становлять близько 8% геному людини.

Минулого тижня в Україні стартував пілотний запуск розширеного неонатального скринінгу новонароджених на 21 захворювання.

GNAO1 (G-білкова субодиниця альфа-01) – ген, що кодує важливий для ЦНС протеїн Gαo. Вчені досі досліджують спектр симптомів та наслідків мутацій у GNAO1. Нова робота фахівців із Женевського університету (UNIGE) допоможе глибше вивчити цю тему.

Британські дослідники розкрили таємницю розвитку людини як біологічного виду – і разом з тим знайшли нову молекулярну особливість злоякісних пухлин: мтДНК.

Команда фахівців із США виявила у пари однояйцевих близнюків невідоме до нашого часу захворювання, яке характеризується надшвидким метаболізмом.

Затримка розумового розвитку \ розумова відсталість - розлад, що характеризується порушеннями інтелекту та адаптивної поведінки. Подібні порушення діагностуються не менше ніж у 1% населення.

Пренатальний тест, розроблений вченими із США, здатний точно визначити хромосомні аномалії – причому робить він це швидше, ніж існуючі тести, а коштує вдесятеро менше.

ТНРМЗ — тричі негативний рак молочної залози — форма раку молочної залози, що найбільш важко піддається лікуванню.

Згідно з новими даними, збудник еволюціонує у 6-12 разів швидше, ніж можна було б припустити. Поки невідомо, чи ці мутації мають клінічне значення.

Вчені зʼясували, як природний відбір змінював останні кілька тисяч років людей, які населяли Європу.