Генетика

Це може здивувати, але коли з’явилася новина про відкриття мікроРНК, наукове співтовариство відреагувало десь так: «Ну й що?». Знахідку оцінили лише через пару десятків років.

Відомого внутрішньоклітинного паразита змусять працювати на благо людини – його «здібності» як транспортної системи, здатної перетинати гематоенцефалічний бар’єр, вже перевірили in vitro, на органоїдах та на моделях тварин.

Британські вчені змінили структуру геному Escherichia coli та створили ортогональні генетичні коди, які обмежують втечу синтетичної генетичної інформації в природне життя.

Задача створити 100% синтетичний геном близька до фіналу. Це стане грандіозним кроком до розгадки найскладніших таємниць природи – а також до створення інструменту для виробництва більш досконалих лікарських сполук.

Ринок просторової біології вийшов на траєкторію зростання, хоча думки щодо того, як швидко він розширюватиметься в найближчі роки, суттєво відрізняються.

Вчені отримали нові дані про механізм відновлення пошкодженої ДНК, опосередкований тета-полімеразою. Цей прорив допоможе фармакологам розробити клас ефективніших онкопрепаратів.

Серед усіх наслідків зміни клімату є один, на який ніхто не розраховував: ми можемо випустити на волю древні інфекції – як джина з лампи.

Як відомо, при синтезі лікарських засобів широко застосовуються ферментативні реакції. Прете більшість ферментів не витримують умов проведення реакцій у промислових масштабах. Тому для фармакологів особливий інтерес становлять мікроорганізми, що живуть в екстремальних умовах та синтезують унікальні ензими: екстремозими.

Сучасні підходи до розробки терапевтичних сполук відрізняє одна універсальна властивість: прагнення до точності. Влучно прицілюватися – таргетувати ліки – фармакологам допомагають останні відкриття в галузі молекулярної біології.

Препарат Luxturna, перший у класі генної терапії, призначений для лікування однієї із форм спадкової втрати зору, дійсно здатний покращити зір та якість життя людей з рідкісною патологією. Але, на жаль, не зцілити.

Нещодавно американський регулятор схвалив перші ліки, які усувають генетичні причини карликовості (нанізму). Це Voxzogo (восоритид), виробництва американської компанії BioMarin Pharmaceutical. У компанії заявили, що препарат буде доступний для пацієнтів зі Сполучених Штатів уже у грудні.