Центри неонатального скринінгу розпочали роботу в Україні

Про це пише пресслужба Міністерства охорони здоровʼя. Повідомляється, що головна мета роботи Центрів неонатального скринінгу – це ефективна комплексна діагностика рідкісних генетичних захворювань у перші дні життя дитини.

У МОЗ зазначили, що скористатися послугою можна у Києві та 12 областях України (Вінницькій, Волинській, Житомирській, Закарпатській, Івано-Франківській, Київській, Львівській, Рівненській, Тернопільській, Хмельницькій та Чернівецькій).

Повідомляється, що зараз дослідження проводять на базі експертного та двох регіональних центрів неонатального скринінгу –НСДЛ «Охматдит» та Львівського обласного клінічного перинатального центру.

Міністр охорони здоровʼя Віктор Ляшко під час робочого візити до нового Центру неонатального скринінгу НДСЛ «Охматдит» підкреслив, що своєчасний скринінг – це не просто діагностика, а можливість ще на доклінічній стадії завчасно виявити хворобу, застосувати корекцію і забезпечити дитині повноцінне життя.

Він сказав, що також планується відкриття нових регіональних центрів скринінгу у Харкові та Кривому Розі.

«А наступним етапом – сформувати мережу центрів орфанних захворювань та забезпечити повноцінний доступ до лікування малюкам», – додав керівник МОЗ.

Зазначається, що новий Київський центр неонатального скринінгу відкрили на базі великого 16-го корпусу лікарні «Охматдит» площею понад 600 м кв. Для проведення розширеного дослідження центр отримав сучасне лабораторне обладнання.

Завідувачка лабораторії медичної генетики «Охматдит» Наталя Ольхович підкреслила, що у ЄС рання діагностика орфанних захворювань проводиться за 1-3 дні, а в Україні ця процедура раніше могла розтягуватися на 2-3 тижні.

«За останній рік ми провели величезну роботу заради того, аби не втрачати цей час, адже він буквально врятує тисячі життів», — резюмувала вона.

Нагадаємо, що раніше в Україні вперше провели міжнародну конференцію системи розширеного неонатального скринінгу. Захід був присвячений напрямку доклінічної діагностики та раннього лікування тяжких спадкових захворювань, що входять у панель розширеного неонатального скринінгу.