гематологія

Американський регулятор надав препарату клітинної терапії від Bristol Myers Squibb статус пріоритетного розгляду.

FDA затвердило препарат замісної ферментної терапії Adzynma для застосування у дорослих та педіатричних пацієнтів із вродженою тромботичною тромбоцитопенічною пурпурою.

Фармгігант внесе авансом $100 мільйонів за права на ORM-6151 – деструктор білка GSPT1, який бере участь у процесах малігнізації при певних гематологічних пухлинах.

Визначатимуть придатних для лікування іосиденибом пацієнтів за допомогою діагностичного тесту Abbott RealTime IDH1.

Компанія достроково закрила дослідження з оцінки магролімабу в умовах гострого мієлолейкозу.

Американський регулятор дозволив застосовувати інгібітор Янус-кінази момелотиніб для лікування дорослих з мієлофіброзом з анемією.

Американський фармгігант заявив про плани подвоїти протягом наступних 18 місяців кількість експериментальних ліків, які перевірятимуться у клінічних дослідженнях.

Дані двох ранньостадійних досліджень показують, що мезигдомід у поєднанні з дексаметазоном проявляє виражену активність у когорті пацієнтів з множинною мієломою, котра майже не піддається лікуванню.

Виробник новітнього онкопрепарату вказує на можливість дозування раз на два тижні.

FDA частково призупинило клінічні дослідження Gilead Sciences, в яких тестувався експериментальний препарат магролімаб в умовах гострого мієлоїдного лейкозу.

Gilead Sciences заявила, що зупинить розробку свого протиракового антитіла магролімаб при мієлодиспластічному синдромі (МДС) після невтішних результатів випробування 3 фази.

На церемонії відкриття відділення гематології та трансплантації кісткового мозку, що працюватиме на базі лікарні Св. Пантелеймона КНП «1 територіальне медичне обʼєднання Львова», був присутній міністр охорони здоровʼя Віктор Ляшко.