гематологія

FDA дозволило лікувати препаратом Jaypirca у пацієнтів з рецидивами мантійноклітинної лімфоми, які перестали реагувати на лікування сучасними ліками цього ж класу.

З моменту затвердження Carvykti очікується, що цей продукт стане одним із головних джерел прибутку Johnson & Johnson.

Magenta Therapeutics зупиняє клінічне дослідження з оцінки кандидата MGTA-117 після смерті одного з учасників.

Пекінська компанія затвердила свій провідний онкопрепарат Brukinsa (занубрутініб) у двох нових показаннях.

FDA затвердило антитіло Lunsumio як засіб для лікування рецидивуючої або рефрактерної фолікулярної лімфоми слідом за Єврокомісією, яка схвалила цей препарат ще у червні.

Takeda оголосила про успіх порівняльного випробування, в якому її препарат від раку крові понатиніб перевірявся в режимі першої лінії терапії.

У Великій Британії починаються перші клінічні дослідження вирощених у лабораторії еритроцитів.

Клінічне дослідження проводилося як підтверджує поточне прискорене / умовне схвалення Blenrep у США та ЄС.

Дослідники з Брістольської школи біохімії та Міжнародної довідкової лабораторії груп крові (IBGRL) виявили нову систему груп крові – і розгадали 30-річну таємницю трьох антигенів, які досі не вписувалися в жодну з відомих класифікацій.

Новий препарат дасть шанс пацієнтам з агресивним раком крові, які мають дуже мало варіантів лікування.

Попри війну, в Україні продовжують робити пересадку кісткового мозку. Пацієнтом став 20-рчний хлопець, який мав злоякісне гематологічне захворювання.

Як вважають американські експерти, група крові людини може вказувати на вірогідність розвитку ішемічного інсульту.