ДЕЦ
-
- Дата публікації
Як стверджує відомство, таким чином воно поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами.
-
- Дата публікації
Інформація розміщена на спеціальній сторінці офіційного сайту ДЕЦ у розділі «Заявникам», підрозділ «Проєкти документів та технічних файлів щодо впровадження eCTD».
-
- Дата публікації
За 2023 рік ДЕЦ провів 17 цільових аудитів систем фармаконагляду заявників з метою детальної перевірки процесів, прийняття рішень, інформаційного обміну та діяльності, що стосуються певної причини, яка стала приводом для аудиту.
-
- Дата публікації
Фахівці Державного експертного центру МОЗ України розробили настанову СТ-Н МОЗУ 42 – 9.0:2024 «Лікарські засоби. Класифікація лікарських засобів передової терапії», затверджену наказом МОЗ України від 20.03.2024 року № 480.
-
- Дата публікації
Згідно з підсумками засідань НЕР-НТР, минулого тижня центр надав МОЗ України рекомендації щодо 444 позицій лікарських засобів та клінічних випробувань.
-
- Дата публікації
За повідомленням центру, тестовий період подачі реєстраційних матеріалів форматі еCTD по процедурам реєстрації, перереєстрації та змін до досьє на ЛЗ озпочнеться орієнтовно 1.05.2024 і триватиме до кінця року.
-
- Дата публікації
Нагляд за безпекою ліків в Україні був запроваджений у 1996 році, після того, як у 90-х роках ВООЗ визначила основні вимоги, яким повинні відповідати лікарські засоби. Якщо раніше важливе значення відводилося ефективності ліків, то тепер – безпеці.
-
- Дата публікації
МОЗ затвердило документ «Настанова. Лікарські засоби. Якість, доклінічні та клінічні аспекти лікарських засобів, які містять генетично модифіковані клітини», який розробив ДЕЦ.
-
- Дата публікації
За інформацією відомства, у це число увійшло 106 лікарських засобів вітчизняного виробництва і 401 – іноземного.
-
- Дата публікації
Відомство підбило підсумки та повідомило, що протягом 2023 року було проведено 40 клінічних аудитів.
-
- Дата публікації
Згідно з повідомленням центру, протягом 2023 року Україна надіслала до бази даних ВООЗ 11 300 повідомлень про побічні реакції, пов’язаних з застосуванням лікарських засобів або вакцин.
-
- Дата публікації
Документ визначає положення щодо досліджень біоеквівалентності лікарських засобів за процедурою біовейвер на підставі біофармацевтичної системи класифікації.