Biogen

40 років тому Genentech розробила оптимальний процес виробництва антитіл, який виявився найбільш прибутковим для компанії.

Biogen вирішила відмовитися від орелабрутініба – експериментального засобу від розсіяного склерозу, який нещодавно ліцензувався у InnoCare Pharma.

Компанія повинна буде переконати консультативний комітет FDA у перевагах тоферсену – інноваційного препарату для лікування бічного аміотрофічного склерозу (БАС)

Американський регулятор схвалив другий препарат від деменції — леканемаб від компаній Eisai та Biogen, який уповільнює прогрес нейродегенеративного захворювання.

Американський регулятор ввів тимчасову заборону застосування експериментального препарату, ліцензованого Biogen у InnoCare.

Європейський регулятор прийняв реєстраційну заяву на тоферсен – передовий продукт Biogen, який може стати першим терапевтичним засобом, що модифікує перебіг рідкісної форми бічного аміотрофічного склерозу (БАС).

Хвороба Альцгемера — найбільш поширена форма недоумства з прогресуючими когнітивними та поведінковими розладами. Лікування хвороби Альцгеймера має більше шансів на успіх на ранніх стадіях, до настання незворотних змін.

У той час як у попередні роки увага публіки була прикута до препаратів проти ковіду, цього року думки ринкових аналітиків займають зовсім інші продукти.

Рейтинг найбільш продуктивних фармацевтичних гравців складається так: виручку компаній за рік ділять на загальну кількість її співробітників.

Компанії заявили, що новий препарат леканемаб продемонстрував у реєстраційному дослідженні статистично значуще зниження клінічного погіршення перебігу хвороби Альцгеймера.

Sandoz, яка незабаром має відокремитися від Novartis, готується до затвердження біосиміляра моноклонального антитіла Tysabri.

Biogen отримав обнадійливі новини від FDA: регулятор погодився завершити розгляд заявки на тоферсен – нові ліки від бічного аміотрофічного склерозу (БАС) – протягом шести місяців.