- Категорія
- Новини
Експериментальний препарат від хвороби Альцгеймера підтвердив ефективність в опорному випробуванні
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
615
![Експериментальний препарат від хвороби Альцгеймера підтвердив ефективність в опорному випробуванні](https://thepharma.media/static/storage/thumbs/428x348/e/fe/b823248c-48892dedcb1e7df153df3c4385292fee.jpg?v=9194_1)
Хвороба Альцгемера — найбільш поширена форма недоумства з прогресуючими когнітивними та поведінковими розладами. Лікування хвороби Альцгеймера має більше шансів на успіх на ранніх стадіях, до настання незворотних змін.
Імовірність успішного лікування хвороби Альцгеймера підвищує новий препарат леканемаб (lecanemab), розроблюваний спільно Eisai і Biogen. Це моноклональне антитіло, націлене на Aβ-фібрили бета-амілоїдів, оцінювали в опорних дослідженнях CLARITY AD та AHEAD 3-45 у когорті пацієнтів з початковою стадією хвороби.
Днями були опубліковані повні результати плацебоконтрольованого дослідження CLARITY AD, які показали, що лікування леканемабом призвело до помірного поліпшення когнітивних функцій у пацієнтів із хворобою Альцгеймера на ранній стадії.
У дослідження CLARITY AD зарахували 1795 дорослих з легкими когнітивними порушеннями або на ранній стадії і підтвердженою амілоїдною патологією. Леканемаб використовували у дозі 10 мг/кг раз на два тижні. Після 18 місяців лікування леканемаб на 27% сповільнив зниження когнітивних функцій порівняно з плацебо.
Як зазначили у прес-релізі Eisai та Biogen, це високо статистично значуща різниця.
Наукове співтовариство із захопленням відреагувало на публікацію цих даних, вважаючи, що новий засіб змінить правила гри в неврології. Тим не менш, деякі медичні фахівці з обережністю ставляться до інтерпретації результатів CLARITY AD, чекаючи на додаткову інформацію щодо профілю безпеки експериментального препарату.