Biogen

Бельгійська й американська компанії опублікували детальні результати дослідження 3 фази з оцінки свого активу під назвою дапіролізумаб пегол.

Фахівець в галузі лікування неврологічних розладів уклав відповідну ліцензійну угоду з біотехнологічною групою Neomorph.

Згідно із заявою Biogen, більш висока доза препарату для лікування спинальної мʼязової атрофії досягла первинної кінцевої точки клінічного дослідження.

Американська компанія посилила обсяг передбачуваного річного прибутку. Цифри змінилися, оскільки, серед іншого, її новинка Leqembi демонструє оптимістичне зростання продажів.

Biogen вирішила анулювати ліцензію на актив ATV:Abeta, який розроблявся нею спільно з Denali Therapeutics як засіб для лікування хвороби Альцгеймера з 2023 року.

Компанії визнали, що їхній експериментальний нейроактивний стероїд не зміг суттєво покращити симптоматику в руках у пацієнтів з есенціальним тремором.

Партнери оголосили про лонч Leqembi у Китаї одразу після схвалення препарату Національним управлінням медичних продуктів Китаю (NMPA).

Попри складні останні роки американський фахівець в галузі лікування неврологічних захворювань диверсифікує свій портфель розробок і розширює горизонти.

Чотири компанії підозрюються у порушенні антимонопольного законодавства і перешкоджанні виходу біосимілярів на ринок.

Ключовим стратегічним напрямком, на якому роками фокусувалася Biogen, була неврологія – галузь із найвищим ризиком у розробці серед будь-яких інших терапевтичних категорій.

Японська компанія хоче отримати від глобальних продажів Leqembi за 2024 фінансовий рік, який завершиться наступного березня, приблизно $364 мільйони.

«Оцінка леканемабу ще триває», – повідомив фармрегулятор Євросоюзу в п’ятницю.