- Категорія
- Новини
Британський регулятор підтримав нову схему лікування гострого лімфобластного лейкозу
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
178
Національний інститут охорони здоровʼя та вдосконалення медичної допомоги (NICE) рекомендував для використання Національною службою охорони здоровʼя (NHS) у дорослих з агресивною лейкемією поєднання блінатумомабу з хіміотерапією.
Блінатумомаб – так званий біспецифічний активатор Т-клітин (BiTE), який допомагає цитотоксичним CD3+T-клітинам зв’язувати та знищувати лейкемічні CD19+ B-клітини. Попередні дослідження підтвердили його безпеку та ефективність у дітей старшого віку та дорослих з гострим лімфобластним лейкозом після інтенсивної хіміотерапії.
Віднедавна у Великій Британії комбінація блінатумомабу з хіміотерапією стане новим варіантом лікування окремих груп пацієнтів із CD19-позитивним і негативним за філадельфійською хромосомою (Ph-) гострим лімфобластним лейкозом. Блінатумомаб має додаватися в схему лікування навіть тоді, коли у цих хворих не виявлено мінімальної залишкової хвороби.
Очікується, що у Великій Британії цей препарат будуть отримувати приблизно по 80 пацієнтів на рік.
NICE описав блінатумомаб як прорив в імунотерапії раку: цей онкопрепарат значно посилює здатність власної імунної системи організму пацієнта розпізнавати та знищувати злоякісні клітини, які залишилися після попередньої лінії терапії.
Як повідомили в NICE, реєстраційне клінічне дослідження показало, що додавання блінатумомабу до консолідаційної хіміотерапії у дорослих пацієнтів значно покращило загальну виживаність і більш ніж удвічі знижувало ризик рецидиву раку крові.
