Eylea (афліберцепт) готується до подовження інтервалу введення, що може надати цьому засобу для лікування захворювань сітківки перевагу над прямим конкурентом — Vabysmo (фарицимаб), який випускає Roche.
Комітет з лікарських засобів для людини (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) видав позитивний висновок щодо розширення інструкції до застосування офтальмологічного препарату Bayer, яке дозволить вводити Eylea 8 мг з інтервалами до шести місяців.
Хоча Eylea схвалений у Європі для чотирьох показань, розширення інструкції стосуватиметься лише двох захворювань — неоваскулярної вікової дегенерації макули та діабетичного макулярного набряку.
«Після схвалення Європейською Комісією подовжені інтервали лікування з Eylea 8 мг до шести місяців можуть значно зменшити частоту ін’єкцій і візитів до клініки. Подовжені інтервали разом із унікальним профілем продукту позиціонують його як новий стандарт догляду за пацієнтами з захворюваннями сітківки», — заявила виконавчий віце-президент із глобальної стратегії та комерціалізації продуктів Bayer Крістін Рот.
Bayer ліцензувала права на цей відомий препарат за межами США у Regeneron у 2012 році. Незважаючи на те, що Eylea вийшов на ринок першим, Roche відібрала частку ринку завдяки своєму біспецифічному антитілу Vabysmo. Подібно до Eylea, Vabysmo схвалений для низки ретинальних патологій, але має більший попит завдяки довшим інтервалам між ін’єкціями.
Eylea та Eylea 8 мг – останній відомий як Eylea HD у США – досягли у 2024 році виторгу на рівні $9,5 мільярда.
