Pfizer припиняє випробування агоніста STING

Pfizer припинила випробування 1 фази PF-07820435 – експериментального агоніста білка STING для , перорального застосування, що перевірявся при поширених солідних пухлинах у когорті з 9 пацієнтів.

У дослідженні першої фази, розпочатому в лютому минулого року, PF-07820435 застосовувався в комбінації з інгібітором PD-1 сасанлімабом або без нього. Первинною кінцевою точкою було обрано безпеку, також за мету було поставлено виявлення ранніх сигналів ефективності та визначення рекомендованої дози препарату для подальших досліджень.

Рішення про припинення випробування PF-07820435 було засноване на «стратегічних ділових міркуваннях» і, згідно з повідомленням фармвиробника, «не ґрунтувалося на будь-яких питаннях безпеки та/або ефективності».

Мішень STING (стимулятор генів інтерферону) була в тренді ще кілька років тому, коли великі компаніїї намагалися застосувати її для потреб онкології. Вважалося, що молекули, націлені на STING, стимулюють розвиток Т-клітин і посилюють природну імунну відповідь на злоякісну пухлину, оскільки STING відіграє центральну роль у регулюванні реакції імунітету на чужорідні структури. Проте протягом останніх декількох років фармацевтичні компанії втратили інтерес цього напрямку. Якщо і Pfizer врешті-решт вирішить повністю відмовитися від PF-07820435, він стане останньою жертвою реструктуризації її портфелю розробок.

На момент написання цієї статті PF-07820435 залишався у списку розробок на відповідній сторінці сайту фармацевтичного гіганта.