- Категорія
- Новини
Pfizer припиняє продаж свого препарату генотерапії гемофілії
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
416
Компанія припиняє глобальну розробку та комерціалізацію препарату Beqvez менш ніж через рік після його схвалення FDA для лікування гемофілії В.
Нью-Йоркська фармацевтична компанія прийняла рішення припинити випуск препарату для лікування гемофілії Beqvez. Воно обґрунтовується цілою низкою причин, головна з яких — обмежений інтерес з боку пацієнтів і лікарів.
Одноразове введення Beqvez коштувало 3,5 мільйона доларів США.
Згідно з веб-сайтом фармвиробника, після вилучення Beqvez з ринку у Pfizer не залишилося жодного проекту з генної терапії. Невідомо, чи покидає компанія цю галузь чи цілеспрямовано, чи ненавмисно.
Досвід американського фармгіганта відображає труднощі, що переслідують інших розробників препаратів генної терапії гемофілії.
Beqvez (фіданакоген елапарвівек) став другим препаратом генотерапії, схваленим FDA для лікування гемофілії B. Pfizer отримала цей препарат через ліцензійну угоду зі Spark Therapeutics, укладену понад десять років тому.
Першим препаратом генотерапії гемофілії був Hemgenix (етранакоген дезапарвовік), який розробили UniQure і CSL – його затвердили в листопаді 2022 року. Після Beqvez FDA схвалило третій, препарат генотерапії для лікування гемофілії А, Roctavian (валоктокоген роксапарвовек), від BioMarin Pharmaceutical. Але жоден з цих інноваційних продуктів на продемонстрував якихось вражаючих комерційних успіхів.
