Високодозова версія препарату Regeneron досягла первинної кінцевої точки в дослідженні останньої стадії QUASAR.
На початку наступного року компанія подасть відповідні документи американському регулятору.
Підґрунтям для реєстрації стане набір даних з останнього випробування QUASAR, в якому Eylea HD зіставлявся зі звичайним Eylea в умовах макулярного набряку після оклюзії вени сітківки — поширеного захворювання очей, при якому в частині ока накопичується рідина.
Високодозова версія препарату Regeneron досягла первинної кінцевої точки в дослідженні останньої стадії. Пацієнти, які застосовували Eylea HD кожні вісім тижнів, через 36 тижнів лікування зафіксувал не гірше покращення зору, ніж пацієнти, які отримували звичайний Eylea, стандарт лікування, кожні чотири тижні.
Оскільки на ринок вийшли біосміляри Eylea, Regeneron намагається «перемкнути» лікарів і пацієнтів з Eylea на Eylea HD, який вперше отримав схвалення в серпні 2023 року для лікування вологої вікової дегенерації жовтої плями, діабетичного макулярного набряку та діабетичної ретинопатії. Маючи на руках останні клінічні дані компанія заявила, що планує розширити показання Eylea HD у першому кварталі наступного року.
