- Категорія
- Новини
Incyte отримала можливість зареєструвати нове показання для Monjuvi
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
186
Отримавши у дослідження III фази позитивні дані, компанія має всі шанси розширити цільову аудиторію свого онкогематологічного засобу.
Нове дослідження III фази inMIND, у якому Monjuvi (тафаситамаб) протиставляли в схемі комбінованої терапії рецидивуючої/рефрактерної фолікулярної лімфоми разом з леналідомідом і ритуксимабом проти леналідоміду і ритуксану, досягло первинної кінцевої точки – покращило показник виживаності без прогресування.
В зв’язку з цим Incyte планує розширити показання для Monjuvi, щоб застосовувати його як препарат другої лінії терапії фолікулярної лімфоми. Відповідну заявку планується подати до кінця цього року.
На цей час Incyte не оприлюднила детальні результати випробування inMIND.
Monjuvi був розроблений у співпраці з MorphoSys, Incyte придбала його в лютому за 25 мільйонів доларів США.
Згідно з даними MorphoSys, минулого року Monjuvi заробив тільки на американському ринку 92 мільйони доларів США. В Європі та Канаді препарат продається як Minjuvi. згідно з прогнозами GlobalData очікує, до 2030 року продажі цього лікарського засобу зростуть до 400+ мільйонів доларів США.
Наразі Monjuvi схвалено як засіб другої терапії лікування рецидивуючої та рефрактерної дифузної великоклітинної В-лімфоми (DLBCL) у поєднанні з леналідомідом.
