Incyte

Після попередньої відмови FDA все-таки затвердило комбінацію на основі ретифанлімабу для застосування у пацієнтів із плоскоклітинною карциномою анального каналу.

На перший погляд, поворцитиніб, який перевіряли при запальних захворюваннях шкіри, вийшов з випробування переможцем.

Нова угода – своєрідна пролонгація старого стратегічного партнерства двох компаній, розпочатого у вересні 2023 року з метою відкриття та розробки протипухлинних засобів на основі антитіл.

Генеральний директор Incyte Ерве Хоппенот озвучив чинники, які можуть вплинути на долю його компанії у 2025 році, виступаючи на конференції J.P. Morgan Healthcare.

Американська компанія виграла суд, добившись заборони на запуск продажів інгібітора Янус-кіназ (JAK) Leqselvi, який виготовляє індійський виробник генериків.

З наближенням патентної обриву свого блокбастера компанія покладає надії на лончі 2025 року, які допоможуть їй збільшити дохід до кінця десятиліття.

Після невдалої спроби схвалення препарату для лікування пацієнтів із плоскоклітинною карциномою анального канала, яку компанія пережила три роки тому, Incyte зібрала на запит FDA додаткові клінічні дані.

Отримавши у дослідження III фази позитивні дані, компанія має всі шанси розширити цільову аудиторію свого онкогематологічного засобу.

На думку експертів, Leo Pharma та її інгібітор Янус-кіназ делгоцитиніб переформатують ринок топічної терапії екземи, на якому зараз домінує Opzelura, що виробляється Incyte.

Американська компанія оптимістично налаштована щодо майбутнього свого зіркового препарату проти дерматологічних захворювань.

У довгому шляху до того, щоб вивести свій місцевий інгібітор янус-кіназ до рядів блокбастерів, Incyte святкує позитивні результати випробування фази III за участю дітей.

Компанія оголосила про завершення дослідження ІІІ фази з оцінки парсаклісибу.