Incyte получила возможность зарегистрировать новое показание для Monjuvi

Новое исследование III фазы inMIND, в котором Monjuvi (тафаситамаб) противопоставляли в схеме комбинированной терапии рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомы вместе с леналидомидом и ритуксимабом против леналидомида и ритуксана, достигло первичной конечной точки – улучшило показатель выживаемости.

В этой связи Incyte планирует расширить показания для Monjuvi, чтобы применять его как препарат второй линии терапии фолликулярной лимфомы. Соответствующую заявку планируется подать до конца этого года.

В настоящее время Incyte не обнародовала подробные результаты испытания inMIND.

Monjuvi был разработан в сотрудничестве с MorphoSys, Incyte приобрела его в феврале за 25 миллионов долларов США.

Согласно данным MorphoSys, в прошлом году Monjuvi заработал только на американском рынке 92 миллиона долларов США. В Европе и Канаде препарат продается как Minjuvi. Согласно прогнозам GlobalData ожидает, что к 2030 году продажи этого лекарственного средства возрастут до 400+ миллионов долларов США.

Monjuvi одобрен как средство второй терапии лечения рецидивирующей и рефрактерной диффузной крупноклеточной В-лимфомы (DLBCL) в сочетании с леналидомидом.