клинисследования

Среднестадийное исследование показало, что высокоселективный ингибитор тирозинкиназы Брутона рилзабрутиниб быстро уменьшает выраженность зуда и значительно уменьшает активность заболевания у взрослых с умеренно тяжелой степенью хронической спонтанной крапивницы.

По крайней мере, три компании начали или собираются начать испытания биосимиляров Keytruda, которые, как ожидается, будут значительно дешевле оригинала.

На сегодняшний день существует очень мало методов лечения гипоксии, возникшей во время беременности или родов (неонатальной энцефалопатии).

Ведомство подвело итоги по прошлому году и сообщило, что в течение 2023-го было проведено 40 клинических аудитов.

По сообщению японских специалистов, адреномедуллин при введении в течение 24 часов после острого ишемического инсульта демонстрирует благоприятный профиль безопасности.

Компания готовится подать регистрационную заявку на препарат для лечения редкого расстройства свертывания крови, приобретенного дефицита фибриногена (ПДФ).

Японская компания начала регистрацию пациентов в новом исследовании по оценке препарата от диабетического макулярного отека.

Препарат был изъят из продажи после того, как не прошел подтверждающее испытание.

Экспериментальный препарат кафраглутид, также известный как MariTide, способствовал значительному снижению массы тела и обладал приемлемым профилем безопасности.

Калифорнийская компания обнародовала промежуточные данные плацебо-контролируемого клинического исследования фазы 2a INTEGRIS-PSC, в котором ее антифибротический агент достиг первичных и вторичных конечных точек.

Исследование китайских ученых показало, что среди взрослых, мотивированных на отказ от курения, электронные сигареты более эффективны в достижении устойчивой абстиненции, чем никотиновая жевательная резинка, и столь же эффективны, как варениклин.

Компания сообщила, что ее экспериментальный препарат VX-548 успешно прошел исследования III фазы в качестве средства для устранения послеоперационной боли.