клинисследования

Отстав от лидеров фармотрасли, продающих сегодня вакцины против Covid-19 в небывалых объемах, французская биотехнологическая компания возлагала огромные надежды на бустеры.

Экспериментальный препарат авторства Bolt Bio, разработанный для борьбы с HER2-положительными опухолями, разочаровал разработчика и его инвесторов.

Ранее над созданием препарата для противодействия последствиям радиационного облучения при наихудших сценариях, например, на случай ядерной войны, работал американский стартап с белорусскими корнями Cleveland BioLabs.

Разработчик принципиально нового класса препаратов объявил о положительных результатах клинических исследований своего главного кандидата.

Трехлетнее испытание второй фазы ARISTOCRAT будет проводиться исследователями из Великобритании в 15 центрах по всей стране.

Как показывают результаты масштабного исследования итальянских ученых PITER, пациенты, достигшие устойчивого вирусологического ответа при лечении гепатита С препаратами прямого действия, все еще имеют высокий риск развития гепатоцеллюлярной карциномы.

Работа ученых из Австралии, сравнивающая влияние рациона и лекарств на клеточную функцию и метаболизм, показала, что диета оказывает гораздо более выраженное влияние на здоровье, чем фармпрепараты.

Австралийский разработчик сообщает о положительных промежуточных данных испытания по оценке усовершенствованного препарата, давно используемого для лечения рака простаты.

Согласно данным, опубликованным в The Journal of Allergy and Clinical Immunology, лечение новым топическим средством обеспечило значительное и стойкое облегчение симптомов экземы, включая зуд, как у подростков, так и у взрослых.

FDA заблокировало программу по клинической оценке одного из противораковых препаратов после гибели пациента, участвовавшего в одном из испытаний.

Brexafemme, новое противогрибковое средство, показанное для лечения вульвовагинального кандидоза, обладает выраженным фунгицидным действием против различных видов Candida.

Компания поставила на паузу испытание II фазы по оценке кандидата MK-8507 в схеме двойной терапии из-за снижения общего уровня лимфоцитов, а также CD4 + Т-клеток у добровольцев, получавших экспериментальный режим.