Ionis
-
- Дата публикации
Исследование, возглавляемое неврологом Колумбийского университета Нилом Шнайдером, открывает новые перспективы для лечения редкой и агрессивной формы бокового амиотрофического склероза (БАС), вызванной мутациями в гене FUS.
-
- Дата публикации
Ionis Pharmaceuticals заключила лицензионное соглашение с Sobi, согласно которому последняя получает эксклюзивные права на коммерциализацию олезарсена — новейшего препарата, предназначенного для лечения синдрома семейной хиломикронемии.
-
- Дата публикации
Японская компания приобрела у эксперта по разработке РНК-препаратов глобальные права на сапаблурсен — кандидат, разработанный для лечения редкого миелопролиферативного заболевания.
-
- Дата публикации
Компании получили одобрение в ЕС на препарат Wainzua для лечения полинейропатии при наследственном транстиретиновом амилоидозе (ATTR).
-
- Дата публикации
Бывшая команда компании MyoKardia, поглощенной Bristol Myers Squibb, представила общественности свой первый актив.
-
- Дата публикации
Получив разрешение FDA на применение инновационного препарата Tryngolza в лечении синдрома семейной хиломикронемии, американская компания вступает в новую эру.
-
- Дата публикации
Arrowhead Pharmaceuticals освещает ключевые данные фазы 3 по оценке плозасирана у пациентов с синдромом семейной хиломикронемии.
-
- Дата публикации
Novartis снова объединяется с Ionis – компании запускают проект по созданию гиполипидемического препарата нового поколения на основе малой интерферирующей РНК (siRNA).
-
- Дата публикации
Согласно пресс-релизу Ionis Pharmaceuticals, FDA разрешило ускоренную регистрацию олезарсена – инновационного препарата, который может применяться для лечения синдрома семейной хиломикронемии.
-
- Дата публикации
Британский фармгигант забраковал перспективный проект Ionis, несмотря на положительные результаты последнего испытания.
-
- Дата публикации
Поскольку данные клинисследований ухудшаются, а опасения по поводу безопасности растут, фармгигант решил отказаться от сделки с Ionis Pharmaceuticals стоимостью 250 миллионов долларов США.
-
- Дата публикации
Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) Spinraza был основным источником дохода для Biogen в последние годы. Но сейчас его продажи пошли в обратном направлении, поэтому компания ищет новые варианты заработка.