Гослекслужба

Верховная Рада Украины приняла закон о легализации медицинского каннабиса. После его подписания в течение 6 месяцев Правительство должно подготовить нормативную базу для его реализации и предотвращения возможных правонарушений в этой сфере. Какие изменения в ней ожидаются и и какой будет роль Гослекслужбы?

Времена, когда в аптеках отпускали только лекарство – давно в прошлом. В настоящее время перечень товаров, разрешенных к продаже в аптеке, гораздо шире, но некоторые позиции далеки от медицинского назначения и даже сферы поддержания здоровья.

Глава Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками Роман ИСАЕНКО в своем ежегодном отчете подвел итоги деятельности службы в 2022 году.

Нынешний год оказался крайне сложным для государства, общества и отрасли здравоохранения. В то же время, он был щедрым на законодательные и правительственные инициативы в сфере обращения лекарств. Удалось ли благодаря этому решить существующие проблемы, работать на опережение и достичь положительных сдвигов? И как они отразятся на завтрашнем дне отечественной фармы?

На осуществление законодательных и правительственных инициатив в сфере обращения лекарств сегодня сосредоточено внимание всех причастных к их воплощению институций. Много задач возложено на Гослекслужбу.

С 1 августа 2022 года аптеки будут отпускать антибиотики только по рецептам. Если эта норма будет проигнорирована, нарушителей ожидают санкции.

Правительство инициировало реформу госслужбы, ее план уже активно обсуждается. Насколько это актуально для контрольно-разрешительной системы обращения лекарств? Нуждается ли она в оптимизации, на каком уровне, и какие шаги смогут повысить его эффективность?

Обеспечение населения и медицинских учреждений качественными и безопасными лекарствами уже назвали вторым фронтом. О том, что сегодня происходит на нем и какую работу проводит государство в этом направлении, рассказал заместитель председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками Владимир КОРОЛЕНКО.

С тех пор как с 1 февраля 2022 года Госликслужба начала принимать заявления на лицензирование электронной розничной торговли лекарственными средствами, уже две аптечные сети успели получить разрешение на расширение своей деятельности в этом направлении.

Сегодня общество уделяет особое внимание качеству и безопасности лекарств, поэтому приветствует усиление контроля в этой сфере. Стал ли прошлый год показательным в этом плане и каких шагов ожидать от государства в дальнейшем?

Поскольку аптека – последнее звено в цепочке оборота лекарственного средства, именно она сегодня ответственна за случаи получения пациентами фальсифицированных препаратов. Поэтому фармацевт должен быть сведущим в вопросах фальсификата, начиная от современного законодательства в этой сфере, и заканчивая тем, как, собственно, выявить подделку.

Належна виробнича/фармацевтична/дистриб’юторська або будь-яка інша «G» не є чимось сталим. Вона впроваджується етап за етапом і кожен з них контролюється висококваліфікованими GMP інспекторами. Наразі пандемія випробовує цю систему контролю на міцність.