ЕС

Европейский регулятор принял регистрационное заявление на тоферсен – передовой продукт Biogen, который может стать первым терапевтическим средством, модифицирующим течение редкой формы бокового амиотрофического склероза (БАС).

Qdenga – новая вакцина против денге от японской компании – теперь одобрена в Европейском Союзе.

Европейская комиссия рекомендовала меры, которые могут обратить вспять процесс выкупа компанией Illumina Grail, обошедшийся ей в 7,1 миллиарда долларов США.

Европейский регулятор отозвал регистрацию опиоидного средства, которое применяли для лечения сухого кашля у взрослых и детей.

В строительство нового производственного предприятия фармацевтическая компания инвестирует более 50 миллионов долларов США.

Внешние автоматические дефибрилляторы закуплены по Программе развития ООН на средства Евросоюза.

Как сообщает Bloomberg, итальянские налоговые органы расследуют предполагаемый офшоринг прибыли в размере 1,2 миллиарда евро.

По сообщениям, Viatris рассматривает вариант отказа от своих потребительских активов в Европе и следует шаблонам, по которым работают другие крупные фармкомпании.

Европейская комиссия заявила, что Teva блокировала дженерики востребованного препарата от рассеянного склероза не по правилам.

В Европе предлагается внедрить систему приоритетного рассмотрения лекарств, что поможет стимулировать разработки новых антибиотиков.

Aurinia Pharma совместно с партнером Otsuka утвердили Lupkynis – первое специфическое пероральное лекарственное средство, показанное при нефрите у пациентов с системной красной волчанкой.

Глава Комитета по вопросам здоровья нации Михаил Радуцкий заявил, что во время первого заседания подкомитета рассмотрели четыре основных законопроекта и два альтернативных.