відкликання препаратів
-
- Дата публікації
У Сполучених Штатах триває відкликання різних партій метформіну з пролонгованим вивільненням: виявилося, що протидіабетичні ліки контаміновані надто високою кількістю канцерогену нітрозоаміну.
-
- Дата публікації
У найбільшого виробника медичної техніки знову проблеми із контролем якості. Цього разу його звинувачують у багатьох гріхах, у тому числі – у недоліках фармаконагляду.
-
- Дата публікації
Коли у 2015 році Medtronic виклала 43 мільярди доларів за поглинання ірландської Covidien, вона успадкувала її великий портфель медичних пристроїв — і, відповідно, всі проблеми з безпекою.
-
- Дата публікації
Відомий виробник генериків заявив, що повернення партії інʼєкційного препарату еноксапарину повʼязане з тим, що препарат піддавався впливу високих температур, «які могли вплинути на ефективність продукту».
-
- Дата публікації
Сьогодні стало відомо, що Gilead довелося відкликати дві партії свого протиковідного препарату, який продається під брендом Veklury.
-
- Дата публікації
Відгук був ініційований після отримання скарги від споживача, котрий виявив у флаконі препарату Cubicin, призначеного для інʼєкційного введення, шматок скла.
-
- Дата публікації
Рітейл-гігант відкликає майже чотири тисячі флаконів спреїв, призначених для ароматизації повітря в приміщеннях.
-
- Дата публікації
Фармацевтичний гігант запустив процедуру добровільного відкликання деяких протигрибкових аерозольних спреїв після того, як виявив у контрольних зразках продуктів канцерогенний компонент.
-
- Дата публікації
Широко вживаний гіпотензивний препарат довелося вилучити з обігу через перевищення вмісту токсичних речовин.
-
- Дата публікації
Японія повідомила про новий випадок контамінації вакцини проти COVID-19 виробництва Moderna.
-
- Дата публікації
Moderna офіційно підтвердила, що отримала повідомлення про випадки виявлення твердих частинок у флаконах з мРНК-вакциною проти COVID-19.
-
- Дата публікації
Буквально через декілька тижнів після відкликання кількох партій оригінального препарату Chantix, FDA схвалило його першу генеричну версію.