відкликання препаратів

У найбільшого виробника медичної техніки знову проблеми із контролем якості. Цього разу його звинувачують у багатьох гріхах, у тому числі – у недоліках фармаконагляду.

Коли у 2015 році Medtronic виклала 43 мільярди доларів за поглинання ірландської Covidien, вона успадкувала її великий портфель медичних пристроїв — і, відповідно, всі проблеми з безпекою.

Відомий виробник генериків заявив, що повернення партії інʼєкційного препарату еноксапарину повʼязане з тим, що препарат піддавався впливу високих температур, «які могли вплинути на ефективність продукту».

Сьогодні стало відомо, що Gilead довелося відкликати дві партії свого протиковідного препарату, який продається під брендом Veklury.

Відгук був ініційований після отримання скарги від споживача, котрий виявив у флаконі препарату Cubicin, призначеного для інʼєкційного введення, шматок скла.

Рітейл-гігант відкликає майже чотири тисячі флаконів спреїв, призначених для ароматизації повітря в приміщеннях.

Фармацевтичний гігант запустив процедуру добровільного відкликання деяких протигрибкових аерозольних спреїв після того, як виявив у контрольних зразках продуктів канцерогенний компонент.

Широко вживаний гіпотензивний препарат довелося вилучити з обігу через перевищення вмісту токсичних речовин.

Японія повідомила про новий випадок контамінації вакцини проти COVID-19 виробництва Moderna.

Moderna офіційно підтвердила, що отримала повідомлення про випадки виявлення твердих частинок у флаконах з мРНК-вакциною проти COVID-19.

Буквально через декілька тижнів після відкликання кількох партій оригінального препарату Chantix, FDA схвалило його першу генеричну версію.

Sanofi відкликає з ринку антигіпертензивні препарати через можливу контамінацію токсичними домішками.