Valneva

Французьке національне агентство громадського здоров’я призупинило застосування щеплення проти вірусу чікунгунья у осіб віком від 65 років через потенційні проблеми з профілем безпеки препарату.

Біотехнологічна компанія передасть французькій заморській території 40 000 доз своєї вакцини проти лихоманки чикунгунья Ixchiq.

Не досягши особливих успіхів з вакциною проти COVID-19, яка була схвалена у Великобританії лише у 2022 році, французька компанія звернула увагу на серйозну інфекцію.

На ринок вийде перше в історії щеплення, яке захищає від виснажливого вірусного захворювання, яке передається комарами.

Pfizer збирається представити регулюючим органам США та Європи досьє на вакцину проти бореліозу VLA15 у 2026 році, а не у 2025-му, як планувалося раніше.

Оскільки підрядник, який керує деякими клінічними центрами, порушив стандарти GCP, фармгіганту довелося вивести половину пацієнтів із дослідження III фази.

Отримавши новий набір клінічних даних, Valneva на крок наблизилася до мети стати першою компанією, яка зареєструвала щеплення від вірусу чикунгуньї.

Стало відомо, що американський фармацевтичний гігант купує частину французького виробника вакцин з метою розробки щеплення від хвороби Лайма.

Відставши від лідерів фармгалузі, які продають сьогодні вакцини проти Covid-19 у нечуваних до цього часу обсягах, французька біотехнологічна компанія покладала величезні надії на так звані бустери.

Valneva заявила, що отримала схвалення Європейської комісії на постачання майже 60 мільйонів доз своєї вакцини проти коронавірусу VLA2001.

Ковідна вакцина Valneva, яка минулого місяця стала причиною розбрату між фармкомпанією та урядом Великобританії, чудово спрацювала в підготовці імунної системи до боротьби з коронавірусом.