Valneva

Американський фармгігант і його французький партнер готуються до схвалення вакцини після завершення фінальних випробувань.

Французький розробник вакцин планує звільнити від 10% до 15% своїх співробітників у межах масштабної програми скорочення витрат.

Програма з розробки LB6V – проблемної вакцини проти хвороби Лайма – опинилася у неоднозначній ситуації після оголошення результатів дослідження третьої фази.

Французький виробник вакцин вирішив зменшити операційну присутність на батьківщині, закривши підприємство, що виконувало як виробничі, так і R&D-функції, невдовзі після зниження прогнозу продажів на 2025 рік.

Французьке національне агентство громадського здоров’я призупинило застосування щеплення проти вірусу чікунгунья у осіб віком від 65 років через потенційні проблеми з профілем безпеки препарату.

Біотехнологічна компанія передасть французькій заморській території 40 000 доз своєї вакцини проти лихоманки чикунгунья Ixchiq.

Не досягши особливих успіхів з вакциною проти COVID-19, яка була схвалена у Великобританії лише у 2022 році, французька компанія звернула увагу на серйозну інфекцію.

На ринок вийде перше в історії щеплення, яке захищає від виснажливого вірусного захворювання, яке передається комарами.

Pfizer збирається представити регулюючим органам США та Європи досьє на вакцину проти бореліозу VLA15 у 2026 році, а не у 2025-му, як планувалося раніше.

Оскільки підрядник, який керує деякими клінічними центрами, порушив стандарти GCP, фармгіганту довелося вивести половину пацієнтів із дослідження III фази.

Отримавши новий набір клінічних даних, Valneva на крок наблизилася до мети стати першою компанією, яка зареєструвала щеплення від вірусу чикунгуньї.

Стало відомо, що американський фармацевтичний гігант купує частину французького виробника вакцин з метою розробки щеплення від хвороби Лайма.