Онкологія

Кандидат DS-9606 було розроблено з використанням технологічної платформи Daiichi Sankyo у співпраці з Токійським університетом фармації та наук про життя.

Cabometyx – один із провідних онкологічних активів Ipsen – не отримає показань до лікування раку передміхурової залози за межами США чи Японії після того, як не зміг досягти однієї з основних кінцевих точок у випробуванні пізньої фази.

Підхід, до якого вдалася Bristol Myers Squibb, продемонстрував у дослідженні 2 фази значний потенціал у лікуванні певних пацієнтів з поширеним типом раком легені.

Після невдалої спроби схвалення препарату для лікування пацієнтів із плоскоклітинною карциномою анального канала, яку компанія пережила три роки тому, Incyte зібрала на запит FDA додаткові клінічні дані.

Американський фармгігант заявив про плани перевести понсегромаб у реєстраційне дослідження наступного року.

FDA оцінило тебапіват після того, як у 2023 році компанія завершила випробування фази IIa, в якому він показав пристойні результати при мієлодиспластичному синдромі низького ризику.

На нещодавній зустрічі Європейського співтовариства медичної онкології (ESMO) американський фармгігант надав додаткові дані з двох досліджень, в якому її онкоблокбастер оцінювався в умовах двох поширених типів гінекологічних пухлин.

Відомий розробник антиретровірусних препаратів отримав ексклюзивні глобальні права на три рекрутери Т-клітин, які перебувають на клінічній стадії розвитку.

Американський фармрегулятор надав статус орфанного препарату (ODD) кандиидату Abdera Therapeutics, призначеному для лікування нейроендокринної карциноми.

З 2024 р. лікування гострого лейкозу та трансплантація кісткового мозку увійшли до ПМГ, що свідчить про пріоритетність лікування онкологічних захворювань навіть в умовах війни.

За умовами угоди Carisma отримає від Moderna фінансування досліджень двох нерозкритих аутоімунних мішеней, інші платежі у разі досягнення певних етапів розробки, а також роялті від продажу.

Оприлюднені AstraZeneca результати ключового випробування показали, що її експериментальний прецизійний препарат датопотамаб дерукстекан не зміг досягти значного поліпшення загальної виживаності у пацієнтів з прогресуючим недрібноклітинним раком легень.