Онкологія

Sanofi зупинить програму із розробки перорального засобу, який колись вважався дуже перспективним протипухлинним кандидатом.

Свого часу FDA не затвердило канакінумаб як кардіопрепарат, і команда Novartis вирішила просувати його в онкологію, організувавши нові дорогі клінічні дослідження в межах програми CANOPY.

Проект із лікування нерезектабельної гепатоцелюлярної карциноми, який швейцарська компанія розвиває спільно з BeiGene, набирає бали у клінічних дослідженнях.

Британська компанія отримає ексклюзивну глобальну ліцензію на експериментальний конʼюгат ʼантитіло — лікарський засібʼ.

Управління санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) затвердило трастузумаб дерукстекан (Enhertu) для лікування пацієнтів з нерезектабельним або метастатичним раком молочної залози з низьким рівнем HER2.

При спробах розширити показання до застосування свого багатомільярдного бренду Merck зіткнулася з двома чутливими проблемами в клінічних дослідженнях III фази.

Компанія відмовилася від продовження дослідження 3 фази з оцінки нового імуноонкологічного засобу при раку голови та шиї.

Статини – досконально вивчені ліки, широко вживані у лікуванні серцево-судинних захворювань, які виявляють плейотропні ефекти. Згідно з новими даними, призначення статинів допомагає досягти обʼєктивного поліпшення перебігу неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП).

У Сполучених Штатах відзначається зростання захворюваності на анапластичну великоклітинну лімфому (ALCL) молочної залози. Така сама тенденція спостерігається в Нідерландах, Австралії та Новій Зеландії.

Для онкологічних блокбастерів настали важкі часи – дослідження провалює вже третій за рахунком хіт від авторитетного виробника. На цей раз не пощастило Lynparza.

Швейцарський фармгігант зазнав серйозної невдачі у спробі використати один зі своїх найголовніших онкопрепаратів у адʼювантному режимі при раку нирки.

Онкологічний блокбастер Merck ʼзрізавсяʼ у дослідженні KEYNOTE-412.