AstraZeneca закрила випробування експериментального онкопрепарату через його неефективність

Моналізумаб – інгібітор рецепторів NKG2A, котрі експресують на інфільтруючих пухлину цитотоксичних природних кілерах та Т-лімфоцитах CD8+. Злоякісні клітини захищають себе від природньої імунної відповіді шляхом підвищеної активації антигену E головного комплексу гістосумісності І класу (HLA-E). Моналізумаб блокує ці процеси, сприяючи цим протипухлинній імунній відповіді з боку натуральних кілерів і T-лімфоцитів.

Досі цей кандидат перевірявся у дослідженні INTERLINK-1 у комбінації з цетуксимабом — антитілом, проти EGFR, у пацієнтів з рецидивною або метастатичною плоскоклітинною карциномою голови та шиї (SCCHN), які раніше отримували інгібітори контрольних точок PD-1/PD-L1. Випробування довелося закрити після того, як проміжний аналіз показав малоймовірну користь препарату за цих умов.

Моналізумаб (раніше IPH2201) дістався AstraZeneca за ліцензією від французької Innate Pharma у 2018 році. Припинення INTERLINK-1 позначилося на вартості акцій цієї компанії, яка знизилася майже на 17% на момент оголошення цієї новини.

Проте, цей кандидат перевіряється в інших програмах, наприклад, у випробуванні 3 фази PACIFIC-9 у режимі монотерапії та в комбінації або з Imfinzi (дурвалумабом), або олеклумабом у певній групі пацієнтів з недрібноклітинним раком легені (НДРЛ). Крім цього, моналізумаб оцінюється при декількох типах солідних пухлин КД 2 фази.