Онкологія

Як повідомила директорка Департаменту охорони здоров’я Києва Валентина Гінзбург, до Всесвітнього дня боротьби з меланомою очолюваний нею відділ оголосив тижневик діагностики меланоми.

Американський регулятор дозволив використовувати неінвазивний тест ColoSense, який допомагає визначити вірогідність розвитку колоректального раку у осіб віком 45 років і старше, що належать до групи середнього ризику.

У новому рандомізованому дослідженні інгібітор тирозинкінази Брутона нового покоління Calquence (акалабрутиніб) допоміг уповільнити прогресування мантійно-клітинної лімфоми при ад’ювантному застосуванні в схемі терапії першої лінії.

Британська компанія хоче щонайшвидше представити досьє на препарат для лікування множинної мієломи регуляторним органам.

Швейцарська компанія продовжує інвестувати в радіолігандну терапію. Колаборація з PeptiDream дозволить створити активи, які увійдуть до портфелю надсучасних радіофармацевтичних препаратів Novartis.

FDA дозволило розширити застосування відомого радіофармацевтичного препарату на пацієнтів віком від 12 років.

У дослідженні першої фази CAR T-клітини, націлені на два білки, зменшили пухлини гліобластоми – найбільш агресивного типу раку мозку.

У грудні 2023 року американський регулятор розглянув досьє на CAN-2409 за прискореною процедурою \.

За п’ять років спостереження вчені з Гарвардського університету виявили, що майже половина протипухлинних засобів, які отримали прискорене схвалення, не забезпечили покращення якості життя чи виживаності.

Британська компанія успішно перевірила свій експериментальний препарат у дослідженні I фази за участю пацієнтів зі смертельною формою раку мозку.

Американський регулятор дав добро на застосування препарату Enhertu для лікування солідних пухлин.

Партнери знову подали в FDA заявку на схвалення новітнього кон’югату «антитіло-лікарський засіб». Цього разу його збираються застосовувати для лікування раку молочної залози.