генна терапія

Ensoma, створена на початку 2021 року, придбала всі акції датського стартапу Twelve Bio, який займається технологією CRISPR, а також залучила додаткове фінансування на суму 85 мільйонів доларів США.

Компанія автора препарату Luxturna Джин Беннетт купила два експериментальні засоби від рідкісних хвороб очей.

FDA оголосило про схвалення Adstiladrin – засобу генної терапії на основі аденовірусного вектора, який розробила компанія Ferring.

На ринку знову зʼявився новий найдорожчий у світі лікарський засіб – це препарат генної терапії гемофілії від UniQure\\CSL етранакоген дезапарвівок.

Проект шотландських фахівців започаткує розробку інноваційного препарату, що ефективно запобігає пошкодженню клітин серцевого м'яза.

Підрозділ німецького фармгіганта BrainVectis отримав дозвіл на початок випробувань препарату генної терапії цього тяжкого нейродегенеративного розладу.

Bluebird, нарешті, оголосила цінник на свій відомий препарат генної терапії. І, схоже, він вищий, ніж вартість знаменитого препарату Novartis Zolgensma.

Компанія Verve Therapeutics, заснована та очолювана кардіологом-генетиком Секаром Катіресаном, прагне змінити уявлення про лікування тяжких серцево-судинних захворювань.

На початку 2018 року, коли Sanofi виклала 11,6 мільярда доларів на купівлю Bioverativ із її портфелем ліків гемофілії, угода виглядала більш перспективною для покупця.

Roctavian — препарат генної терапії гемофілії А, розроблений BioMarin — готується до затвердження в ЄС.

У звʼязку з цим швейцарська фармацевтична група уклала угоду з Precision Bio, яка спеціалізується на редагуванні генів in vivo.

Науково-політичний бомонд РФ має намір створити аналог знаменитого препарату генної терапії Zolgensma. І перший крок у «клінічній розробці» – це, звісно, ​​атака на репутацію конкурента.