Данський фармацевтичний виробник підписав зі стартапом із Сіетлу угоду загальною вартістю 1,8 мільярда доларів США.
Щоб отримати доступ до технології з виготовлення кон’югатів «антитіло – лікарський засіб», розробленої стартапом ProfoundBio, Genmab готова заплатити майже два мільярди доларів.
Очікується, що транзакцію з готівкою буде закрито до кінця червня.
Провідний кандидат ProfoundBio – кон’югат нового покоління рінатабарт сесутекан або Rina-S, призначений для лікування солідних пухлин, які надмірно експресують рецептор фолієвої кислоти-альфа (FRα). До його антитіла гідрофільним лінкером приєднано інгібітор топоізомерази 1 екзатекан.
Зараз Rina-S перевіряють у середньостадійних дослідженнях при раку яєчників. В попередніх дослідженнях рінатабарт сесутекан демонстрував протипухлинну активність у пацієнтів з раком ендометрія та яєчників у добре переносимих дозах. Як стверджує розробник, цей кандидат потенційно найкращий у своєму класі, і його вже вважають потенційним конкурентом Elahere (мірветуксимаб соравтанзин).
Крім Rina-S, ProfoundBio розробляє
- кон’югат PRO1160 – антитіло проти рецептора, навантажене тим же екзатеканом, яке буде перевірятися при різних типах пухлин, включаючи назофарингеальну карциному, неходжкінську лімфому, рак нирки;
- кон’югат PRO1107, розроблений для лікування солідних пухлин, який наразі перебуває на стадії доклінчної розробки.
Також на своєму офіційному сайті ProfoundBio вказує «численні доклінічні програми», проте конкретики про них не надає.
Щодо Genmab, то це не перший її досвід з кон’югатами. У минулому вона працювала із Seagen над препаратом, відомим як тісотумаб ведотин чи Tivdak. Цей лікарський засіб вже схвалено при раку шийки матки. Угода з ProfoundBio дасть Genmab власну платформу з виготовлення ліків цього класу та, відповідно, ширші можливості закріпитися у цій перспективній та швидкозростаючій ніші.
