Genmab

Препарат, разработанный Genmab и AbbVie, успешно прошел испытания III фазы с участием пациентов с фолликулярной лимфомой в качестве терапии второй линии.

В новом испытании ринатабарт сесутекан продемонстрировал частоту объективного ответа на уровне 50%.

Американский фармгигант обратился в суд, обвинив датского производителя лекарств в краже коммерческой тайны.

Контракт с лондонской группой на сумму 630 миллионов долларов США позволит Genmab значительно расширить свой портфель препаратов.

AbbVie получила от FDA добро на применение эпкоритамаба (Epkinly) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой.

Датская компания завершила объявленную ранее операцию по приобретению биотехнологической группы за $1,8 миллиарда.

Датский фармацевтический производитель подписал со стартапом из Сиэтла соглашение общей стоимостью 1,8 миллиарда долларов США.

AbbVie и ее датский партнер Genmab заявили, что FDA одобрило их совместную разработку для лечения рака крови у взрослых пациентов, ранее получавших не менее двух предшествующих линий терапии.

Genmab и Seagen скооперировались с пациентской организацией Cervivor для проведения информационной кампании «CeMe», призванной привлечь внимание к женщинам, живущим с раком шейки матки.